“药监局：落实疫苗预防接种异常反应报告制度 建设疫苗电子追溯体系”
更新日期：2021-05-16 02:33:01
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虽然大众网络海报信息10月17日，北京信息长春疫苗事件逐渐从大众眼中消失，但疫苗监管问题依然不容忽视。 2019年，第十三届全国人大常委会第十次会议通过《中华人民共和国疫苗管理法》。 针对法律落地推进，国家药品监督管理局政策法规司副司长吴利雅得表示，将加强疫苗药品监督管理执法，制定配套制度，落实疫苗预防接种异常反应报告制度，建设疫苗电子可追溯系统。
国家药品监督管理局政策法规司副司长吴利雅得
据吴利雅得消息，将对疫苗生产公司实施高频次全覆盖检查。 对违法公司应当处罚相关责任人，追究责任追缉个人。 会同有关部门采取诚信惩戒措施，对违法者禁止进入领域。 并且，为了加强储存、运输、配送和预防接种疫苗的质量监督管理，对冷链控制和流转的跟踪进行监督检查，依法打击违法违规行为是很重要的。
出台配套制度，加强疫苗全流程、全生命周期的监管，在确保疫苗质量安全性的前提下，配合有关部门加快相关配套制度文件的制定修改工作。
落实疫苗生产安全责任和监管权，建立职业化、专业化检验人员队伍。落实疫苗预防接种异常反应报告制度，加强疫苗销售配送管理，建设疫苗电子追溯系统； 加大疫苗批发检验力度，改革完善的批发管理制度，推进省级药品检验机构疫苗批发能力建设。
原标题:药监局:实行疫苗预防接种异常反应报告制度建设疫苗电子追溯系统
值班主任:李欢
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